Cas-szám: 147403-03-0 Molekulaképlet: C24H29N5O3
| Olvadáspont | 230 °C |
| Sűrűség | 1,41 g/cm³ |
| tárolási hőm | 2-8℃ |
| oldhatóság | Vízben szinte oldhatatlan, etanolban oldhatósága 5,5 mg/m |
| optikai tevékenység | +76,5 fok (C=1, etanol) |
| Kinézet | fehér vagy törtfehér szilárd, szagtalan |
egy nem peptid, orálisan hatékony angiotenzin II (AT) receptor antagonista.Nagy szelektivitással rendelkezik az I. típusú receptor (AT1) iránt, és kompetitív antagonizálható, stimuláló hatás nélkül.Ezenkívül gátolja az AT1 receptor által közvetített aldoszterol felszabadulását a mellékvese glomeruláris sejtjeiből, de nincs gátló hatása a kálium által kiváltott felszabadulásra, ami arra utal, hogy szelektív hatással van az AT1 receptorokra.Különböző típusú hipertóniás állatmodelleken végzett in vivo kísérletek kimutatták, hogy jó vérnyomáscsökkentő hatása van, és nincs jelentős hatása a szív összehúzódási funkciójára és a pulzusszámra.Normál vérnyomású állatokon nincs vérnyomáscsökkentő hatása
Vérnyomáscsökkentő gyógyszerek.egy angiotenzin II (Ang II) receptor antagonista, amely szelektíven blokkolja az Ang II kötődését az AT1 receptorokhoz (specifikus antagonista hatása az AT1 receptorokra körülbelül 20 000-szer nagyobb, mint az AT2-é), ezáltal gátolja az érösszehúzódást és az aldoszteron felszabadulását, ami hipotenzív hatások
A tabletták javasolt kezdő adagja 80 mg (2 tabletta), naponta egyszer, szájon át bevéve.Általában, ha 4 hétig hatástalan, az adag napi egyszeri 160 mg-ra (4 tabletta) emelhető.Külföldi klinikai alkalmazási adatok szerint a maximális adag elérheti a 320 mg-ot (8 tabletta) naponta egyszer
1. Cukorbetegséggel szövődött magas vérnyomásban, nephropathiával szövődményes magas vérnyomásban vagy egyszerű diabeteses nephropathiában szenvedő betegek,
2.szívelégtelenséggel vagy szívinfarktussal szövődött magas vérnyomásban szenvedő betegek
