Cas-szám: 224785-91-5 Molekulaképlet: C23H33ClN6O4S
Olvadáspont | Olvadáspont: 214-216 °C |
Sűrűség | N/A |
tárolási hőm | Inert atmoszféra, 2-8°C |
oldhatóság | N/A |
optikai tevékenység | N/A |
Kinézet | Fehértől törtfehérig terjedő kristályos |
Tisztaság | ≥98% |
volt a második forgalomba hozott szer, és azzal az előnnyel járt, hogy megjelenési idejét nem csökkenti a gyógyszer teli gyomorral történő bevétele.30-szor erősebb a PDE5 inhibitora (átlagos IC50, 3,9 nM), mint a szildenafil és 10-szer erősebb, mint a tadalafil, nagyobb szelektivitással (>1000-szer) a humán PDE5-re, mint a humán PDE2-re, PDE3-ra és PDE4-re. mérsékelt szelektivitás (>80-szor) a PDE1-re.Az új PDE5 inhibitor PDE-gátló szelektivitása és in vitro és in vivo hatékonysága.specifikusan gátolta a cGMP PDE5 általi hidrolízisét 0,7 nM IC50 értékkel (szildenafil 6,6 nM).A PDE1 IC50 értéke 180 nM, a PDE6 esetében 11 nM, a PDE2, PDE3 és PDE4 esetében pedig több mint 1000 nM.
Szelektív 5-ös típusú foszfodiészteráz (PDE5) inhibitor
Használatát az orvos tanácsolja